百草养元汤：运动神经元与普通神经元区别
渐冻人是一种叫做肌萎缩侧索硬化(ALS)或运动神经元病(MND)的疾病。西方人把它看作是上运动神经元和下运动神经元的损害，导致了包括球部在内的球部的出现，即延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部的肌肉逐渐无力、萎缩。
人类神经系统是由神经元构成的，其中运动神经元负责运动功能。人类运动神经元受损而逐渐进展的一组疾病，即运动神经元病(MND)，主要包括肌萎缩侧索硬化症(ALS，又称渐冻症)、进行性脊髓麻痹、原发性侧索硬化症、进行性肌萎缩。
运动神经病是一类选择性侵犯脊髓前脚细胞、脑干后运动神经、皮层椎体细胞和锥体束的慢性进行性病变，致残率极高，发病率约为1~6/10万。运动神经系统疾病的病因和发病机制主要有：线粒体病理和氧化损伤；蛋白质与神经元变性；目前公认的SOD1基因突变与肌萎缩侧索硬化(ALS)有关；谷氨酸转运体蛋白通过氧化损伤降低EAAT2蛋白含量，从而影响到谷氨酸转运。
在上、下运动神经元受损后，会导致球部(延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸腹肌肉逐渐无力、萎缩。导致肌萎缩侧索硬化的原因目前尚不清楚。20%的病例可能与遗传和基因缺陷有关，还有一些其他的环境因素，例如遗传、重金属中毒等，这些都可以导致运动神经元损伤。
发病较慢，病程也可呈亚急性，其症状取决于损伤的部位。因为运动神经元病对脊髓前角细胞、脑神经运动核、脑皮层运动锥体细胞、锥体束的选择性侵犯，若病变以下级运动神经元为主，称为进行性脊髓性肌萎缩；若病变以上级运动神经元为主，称为原发性侧索硬化；若上、下级运动神经元同时损伤，称为肌萎缩侧索硬化；若病变以延髓运动神经核变性为主，称为进行性延髓麻痹。最常见的是进行性脊肌萎缩症和肌萎缩侧索硬化。
上位运动神经元混合型，常表现为手肌无力、萎缩等症状，一般是从一侧开始，以后逐渐波及对侧，随病程发展可出现上位运动神经元混合损害症状，称之为肌萎缩侧索硬化症。晚期病变，全身肌肉萎缩，甚至无法抬头，呼吸困难，卧床不起。
导致肌萎缩侧索硬化的原因目前尚不清楚。20%的患者可能有遗传和基因缺陷方面的问题。此外还有部分环境因素，如重金属中毒，也可对运动神经元造成损伤。
根据辨证论治的原则，用补肾、补心、补脾的方法，使病人在不中断治疗的前提下，尽快恢复体力，增强抗病能力，减轻病人的痛苦，提高生活质量，尽可能延长寿命。
如果得了这种病，首先会逐渐出现肌肉萎缩，最后在病人意识清醒时，不能呼吸而死亡。所以这个病人也叫做渐冻症。运动神经元病的别名为肌萎缩侧索硬化、脊髓侧索硬化、肌萎缩性侧索硬化。
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